AIM ImmunoTech Inc. a annoncé le début de son étude de phase 2 sur Ampligen comme traitement du cancer du pancréas localement avancé, suite à la réception de l'approbation du protocole de l'essai par l'Institutional Review Board. La demande de drogue nouvelle de recherche de l'étude de phase 2 de la société avait déjà été approuvée par la Food and Drug Administration des États-Unis. Un IRB est un groupe qui fonctionne selon les règlements de la FDA et qui s'assure, à la fois à l'avance et par un examen périodique, que les mesures appropriées sont prises pour protéger les droits et le bien-être des humains participant en tant que sujets à la recherche.

L'essai clinique AMP-270 est une étude randomisée, ouverte, contrôlée, à bras parallèles, dont l'objectif principal est de comparer l'efficacité d'Ampligen par rapport à un groupe témoin sans traitement après FOLFIRINOX pour les sujets atteints d'adénocarcinome pancréatique localement avancé. Les objectifs secondaires comprennent la comparaison de la sécurité et de la tolérabilité. L'AMP-270 devrait recruter environ 90 sujets dans un maximum de 30 centres aux États-Unis et en Europe.

Le Buffett Cancer Center de l'University of Nebraska Medical Center et Erasmus MC aux Pays-Bas devraient être les principaux sites d'étude.