AFT Pharmaceuticals a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé un traitement topique indiqué pour l'angiofibrome facial (FA) associé au complexe de sclérose tubéreuse (TSC) développé par la société japonaise Nobelpharma. L'ingrédient actif du médicament de Nobelpharma est la rapamycine, que l'AFT et son partenaire de développement, Timber Pharmaceuticals, développent également comme traitement de l'AF dans le TSC et d'autres indications non orphelines plus importantes sous la marque Pascomer. L'AFT a l'obligation de communiquer les résultats de son étude clinique sur la rapamycine pour l'indication orpheline FA in TSC à la mi-2022.

Elle confirme que son programme d'essais cliniques pour les indications non orphelines de Pascomer se poursuivra.