Aequus Pharmaceuticals Inc. a annoncé qu'elle avait soumis à Santé Canada une demande de présentation de drogue nouvelle (PDN) pour le collyre sans agent de conservation bimatoprost 0,03 % appelé Zimed PF. À ce stade, Santé Canada a accepté la présentation pour examen préalable. La formulation de ZimedMC PF a été choisie en fonction des nombreuses données cliniques démontrant l'efficacité et l'innocuité de la molécule de bimatoprost et de la concentration de 0,03 % pour la réduction de la pression intraoculaire chez les patients souffrant d'hypertension oculaire ou de glaucome. Une fois approuvée, cette formulation sans agent de conservation offrira également aux professionnels de la vue une nouvelle option pour les patients qui sont sensibles aux agents de conservation ou qui souffrent d'une maladie de la surface oculaire. Selon Santé Canada, le délai cible d'examen d'une PDN est de 355 jours. Aequus poursuit ses plans conformément à ce délai, mais reconnaît que le calendrier d'examen peut être affecté par des facteurs hors de son contrôle, comme les retards causés par le COVID-19.