Adverum Biotechnologies, Inc. a annoncé que de nouvelles données issues du programme de développement de l'étude de phase 1 OPTIC ADVM-022 (AAV.7m8-aflibercept) dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide (DMLA humide) seront présentées lors de la réunion annuelle 2022 de la Macula Society à Berlin, en Allemagne. La présentation comprendra une mise à jour des données d'expression de la protéine aflibercept jusqu'à trois ans après le traitement. En outre, une nouvelle analyse comparera les résultats anatomiques d'une injection intravitréenne unique d'ADVM-022 à un traitement standard en bolus contre le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) chez les patients atteints de DMLA humide et inclura une évaluation de l'impact des niveaux de base d'anticorps neutralisants (NAbs) contre l'AAV.7m8 sur l'efficacité, la sécurité et les mesures anatomiques d'ADVM-022.

L'ADVM-022 est le produit candidat de thérapie génique d'Adverum en phase clinique, développé pour le traitement de la DMLA humide. L'ADVM-022 utilise une capside de vecteur propriétaire, AAV.7m8, portant une séquence codante d'aflibercept sous le contrôle d'une cassette d'expression propriétaire. Contrairement à d'autres thérapies géniques ophtalmiques qui nécessitent une intervention chirurgicale pour administrer la thérapie génique sous la rétine (approche sous-rétinienne), l'ADVM-022 présente l'avantage d'être administré en une seule injection IVT en cabinet et est conçu pour offrir une efficacité à long terme et réduire le fardeau des injections fréquentes d'anti-VEGF, optimiser l'observance du patient et améliorer les résultats de vision pour les patients atteints de DMLA humide.