Adverum Biotechnologies, Inc. nomme Richard Beckman M.D. au poste de médecin en chef
Le 07 février 2022 à 22:05
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Adverum Biotechnologies, Inc. a annoncé que Richard Beckman, M.D., a rejoint Adverum en tant que directeur médical de la société (CMO). Le Dr Beckman sera membre du comité exécutif d'Adverum et rendra compte à Laurent Fischer, M.D., président et directeur général. Plus récemment, le Dr Beckman a occupé le poste de CMO chez ReNeuron, Inc. Plus récemment, le Dr Beckman a occupé le poste de CMO chez ReNeuron, Inc. où il a supervisé le développement clinique des candidats du pipeline, y compris le programme de thérapie par cellules progénitrices de la rétine humaine pour la rétinite pigmentaire. Avant ReNeuron, le Dr Beckman a occupé le poste de CMO dans plusieurs entreprises, dont Clearside Biomedical, Inc, Unilife, Inc, Ophthotech et Neurotech Pharmaceuticals, Inc. et, dans ces deux dernières, il a dirigé des programmes de développement clinique pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge.
Adverum Biotechnologies, Inc. est une société de thérapie génique au stade clinique. La société découvre et développe des produits candidats de thérapie génique qui offrent une efficacité durable en induisant une expression soutenue d'une protéine thérapeutique. Son principal produit candidat, ixoberogene soroparvovec (Ixo-vec), est un produit de thérapie génique à injection intravitréenne (IVT) unique en cabinet, conçu pour délivrer des niveaux durables d'aflibercept à long terme associés à une réponse thérapeutique soutenue, réduisant ainsi la charge de traitement et les fluctuations du liquide maculaire associées aux injections IVT fréquentes de facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF). Ixo-vec est en cours de développement pour le traitement des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge. Son deuxième produit candidat, ADVM-062 (AAV.7m8-L-opsin), est un produit candidat de thérapie génique développé pour traiter les patients souffrant de monochromie des cônes bleus (BCM) par une seule injection IVT. Elle développe également un pipeline de programmes de thérapie génique à un stade précoce.