Adverum Biotechnologies, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 10 novembre 2022 à 22:18
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Adverum Biotechnologies, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 40,13 millions USD, contre 38,36 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,4 USD, contre 0,39 USD un an plus tôt. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,4 USD, contre 0,39 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, la perte nette s'est élevée à 121,8 millions de dollars, contre 111,13 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,23 USD, contre 1,13 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 1,23 USD, contre 1,13 USD l'année précédente.
Adverum Biotechnologies, Inc. est une société de thérapie génique au stade clinique. La société découvre et développe des produits candidats de thérapie génique qui offrent une efficacité durable en induisant une expression soutenue d'une protéine thérapeutique. Son principal produit candidat, ixoberogene soroparvovec (Ixo-vec), est un produit de thérapie génique à injection intravitréenne (IVT) unique en cabinet, conçu pour délivrer des niveaux durables d'aflibercept à long terme associés à une réponse thérapeutique soutenue, réduisant ainsi la charge de traitement et les fluctuations du liquide maculaire associées aux injections IVT fréquentes de facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF). Ixo-vec est en cours de développement pour le traitement des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge. Son deuxième produit candidat, ADVM-062 (AAV.7m8-L-opsin), est un produit candidat de thérapie génique développé pour traiter les patients souffrant de monochromie des cônes bleus (BCM) par une seule injection IVT. Elle développe également un pipeline de programmes de thérapie génique à un stade précoce.