Adverum Biotechnologies, Inc. annonce des nominations au conseil d'administration
Le 17 mars 2022 à 21:05
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Adverum Biotechnologies, Inc. a annoncé la nomination de Rabia Gurses Ozden, M.D. et de Soo J. Hong, M.B.A., en tant que membres indépendants du conseil d'administration d'Adverum. Le Dr Ozden rejoint l'entreprise avec deux décennies d'expérience en ophtalmologie, en développement et opérations cliniques, en pharmacovigilance, en affaires réglementaires et en thérapie génique. Mme Hong apporte une expertise approfondie en matière de gestion du capital humain, de développement des cadres et du leadership, ainsi que de conception et de gouvernance de la rémunération des cadres et du conseil d'administration, au service d'organisations à croissance rapide en période de transformation. Le Dr Ozden occupe actuellement le poste de vice-président senior du développement clinique chez Ocular Therapeutix. Mme Hong occupe actuellement le poste de directrice des ressources humaines chez Sunbit. Avant de rejoindre Sunbit, elle a occupé le poste de directrice des ressources humaines chez National Veterinary Associates.
Adverum Biotechnologies, Inc. est une société de thérapie génique au stade clinique. La société découvre et développe des produits candidats de thérapie génique qui offrent une efficacité durable en induisant une expression soutenue d'une protéine thérapeutique. Son principal produit candidat, ixoberogene soroparvovec (Ixo-vec), est un produit de thérapie génique à injection intravitréenne (IVT) unique en cabinet, conçu pour délivrer des niveaux durables d'aflibercept à long terme associés à une réponse thérapeutique soutenue, réduisant ainsi la charge de traitement et les fluctuations du liquide maculaire associées aux injections IVT fréquentes de facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF). Ixo-vec est en cours de développement pour le traitement des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge. Son deuxième produit candidat, ADVM-062 (AAV.7m8-L-opsin), est un produit candidat de thérapie génique développé pour traiter les patients souffrant de monochromie des cônes bleus (BCM) par une seule injection IVT. Elle développe également un pipeline de programmes de thérapie génique à un stade précoce.