Adma Biologics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2020
Le 05 août 2020 à 23:26
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ADMA Biologics, Inc. a annoncé ses résultats pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2020. Pour le deuxième trimestre, la société a annoncé que le revenu total s'élevait à 7,787 millions USD, contre 6,560 millions USD un an plus tôt. La perte d'exploitation s'est élevée à 17,123 millions USD, contre 11,338 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 20,178 millions de dollars, contre 13,211 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,23 USD, contre 0,25 USD l'année précédente. Pour le semestre, le revenu total s'est élevé à 17,987 millions de dollars, contre 10,089 millions de dollars l'année précédente. La perte d'exploitation s'est élevée à 33,893 millions de dollars, contre 24,547 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 39,423 millions de dollars, contre 26,279 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,49 USD, contre 0,53 USD l'année précédente.
ADMA Biologics, Inc. est une société biopharmaceutique commerciale de bout en bout qui se consacre à la fabrication, à la commercialisation et au développement de produits biologiques spécialisés pour le traitement des patients immunodéficients à risque d'infection et d'autres personnes à risque de certaines maladies infectieuses. La société fabrique et commercialise trois produits biologiques dérivés du plasma approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement des déficiences immunitaires et la prévention de certaines maladies infectieuses : BIVIGAM (immunoglobuline humaine intraveineuse) pour le traitement de l'immunodéficience humorale primaire (IP) ; ASCENIV (immunoglobuline humaine intraveineuse - slra 10% liquide) pour le traitement de l'IP, et NABI-HB (immunoglobuline humaine contre l'hépatite B) pour renforcer l'immunité contre le virus de l'hépatite B. Par l'intermédiaire de sa filiale ADMA BioCenters, la société opère également en tant que collecteur de plasma de source approuvé par la FDA aux États-Unis, qui fournit son plasma sanguin pour la fabrication de ses produits.