Addex Pharmaceuticals / Addex Pharmaceuticals - Résultats financiers, 1er semestre 2010 est traité et transmis par Hugin AS. L''émetteur est uniquement responsable du contenu de ce communiqué de presse.
Genève, Suisse, 28 juillet 2010 - Addex Pharmaceuticals (SIX:ADXN), le
laboratoire spécialisé en modulation allostérique, a aujourd'hui annoncé ses
résultats financiers pour le premier semestre 2010. La société a également mis à
jour le statut de son pipeline de modulation allostérique, y compris son produit
vedette, ADX48621, dont le développement de Phase II pour la dyskinésie induite
par la levodopa dans la maladie de Parkinson (PD-LID) est programmé pour la fin
de cette année.
Aperçus financiers
* 1(er) semestre 2010, perte nette : CHF 17,3 millions
* 1(er) semestre 2010, recettes : CHF 2,7 millions
* Liquidités et équivalents au 30 juin 2010 : CHF 56,7 millions
* Prévisions de consommation de liquidités pour la totalité de l'exercice
2010 d'Addex maintenue à CHF 30-35 millions
* Réserve de trésorerie disponible étendue jusqu'au début de 2012
Pipeline et Opérations
* Lancement des essais de Phase II dans le PD-LID prévu au 4(ème) trimestre de
2010 pour l'ADX48621, un modulateur allostérique négatif du mGluR5..
* Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals Inc. (OMJPI) achève actuellement les
essais de Phase I pour l'ADX71149, un modulateur allostérique positif (PAM)
du mGluR2, .
* Les données pré cliniques obtenues avec l'ADX71943 confirment que la douleur
arthritique est la principale indication pour ce modulateur allostérique
positif du récepteur GABA-B.
Tim Dyer, directeur financier, déclare : "Nous sommes heureux d'être en mesure
de confirmer nos prévisions de consommation de liquidités de CHF 30-35 millions
pour 2010. En outre, nous avons pu étendre nos réserves de tresorerie jusqu'au
début 2012 au lieu de fin 2011, grâce a l'implémentation d'une politique
effective de rationalisation et de contrôle des coûts."
Principales données financières
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| 1H10 2H09 1H09 |
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| millions de francs |
| suisses |
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|Recettes 2,7 1,7 2,8|
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|Dépenses RD (16,7) (21,4) (18,5)|
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|Frais d'administration (3,3) (3,4) (4,2)|
| -------- -------- -------+
|Perte d'exploitation (17,3) (23,1) (19,9)|
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|Résultat financier net - - 0,3|
| -------- -------- -------+
|Profits-pertes nets pour la période (17,3) (23,1) (19,6)|
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|Perte nette de base et diluée par action (CHF) (3,01) (4,02) (3,42)|
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|Espèces et quasi-espèces 56,7 76,6 94,5|
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Premier semestre de 2010 - Synthèse financière
Les Recettes deCHF2,7 millions, consistent principalement en CHF1,1 million de
paiement de droits d'accès à la technologie et du financement des efforts
d'Addex, reçus de Merck & Co., Inc. en rapport avec la collaboration sur le
programmemGluR4 PAM et du financementainsi que de l'obtention deCHF 1,6 million
de crédits d'impôt recherche obtenus de l'administration française, en relation
avec les dépenses de RD encourues en 2009 et en 2010 par notre filiale
française.
Les dépenses de Recherche et Développement ont diminué de 22%, à CHF 16,7
millions au cours du premier semestre 2010, alors qu'elles étaient de CHF 21,4
millions au deuxième semestre 2009. Cette baisse est due principalement à la
réduction des couts de développement clinique.
Les dépenses générales et administratives ont légèrement diminué, à CHF 3,3
millions au cours du premier semestre 2010, par comparaison avec lesCHF 3,4
millions pour le second semestre de 2009, consécutivement à une réduction
d'effectif.
Le montant des Liquidités et équivalents est évalué à CHF 56,7 millions au 30
juin 2010, soit une diminution de CHF 19,9 millions, par comparaison avec la
position de la fin de l'exercice 2009, essentiellement en raison du coût des
opérations.
Mise à jour du Pipeline
Il est prévu de lancer les essais de Phase II de l'ADX48621 fin 2010 sur des
patients atteints de dyskinésie induite par la levodopa dans la maladie de
Parkinson (PD-LID), ainsi que des essais de Phase IIa sur des patients atteints
de dystonie focale (ne souffrant pas de PD). ADX48621 est un modulateur
allostérique négatif (NAM) du mGluR5, qui est la propriété exclusive d'Addex.
L'inhibition du mGluR5 est un mécanisme cliniquement validé dans le PD-LID,
ainsi que pourd'autres indications.
Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. (OMJPI) achève actuellement les
essais de Phase I de l'ADX71149 dont les essais de Phase IIa dans les
traitements de la schizophrénie et de l'anxiete devraient commencer en 2010,
sous réserve de la réussite des essais de Phase I et de l'obtention des
autorisations réglementaires. Addex peut recevoir jusqu'à EUR 112 millions, sous
réserve de la réussite des étapes dee développement et réglementaires. En
outre, Addex est habilité a recevoir des royautées à deux chiffres (modeste) sur
les ventes d'ADX71149, sous réserve de l'approbation réglementaire et de la
réussite du lancement commercial. ADX71149 est un modulateur allostérique
positif (PAM) dumGluR2, en cours de développement par OMJPI. L'activation du
mGluR2 est un mécanisme cliniquement validé dans le traitement de la
schizophrénie et de l'anxiété.
Addexla preuve des effets de l'ADX71943 sur l'hyperalgésie mécanique
(sensibilité accrue à la douleur) et sur l'allodynie mécanique (douleur produite
par un stimulus normalement bénin). Ceux-ci ont été évalués dans , un modèle de
douleur chronique nociceptive associée a l'arthroseutilisant l'iodoacétate de
monosodium (MIA) . ADX71943 a significativement réduit l'hyperalgésie mécanique
et manifesté une tendance à la réduction de l'allodynie mécanique après un
traitement aiguë et subchronique (8 jours). Une activité antihyperalgésique
statistiquement significative a été observée dès le premier jour, et l'on a
constaté qu'elle était maintenue au huitième jour, malgré l'augmentation du
niveau de la douleur. Il est prévu que les essais de Phase I d'ADX71943
commencent en 2011.
Conférence téléphonique et Webcast
Titre : Addex - Réultats financiers pour le premier semestre de 2010 -
Conférence téléphonique
Date : 28 juillet 2010
Heure : 16:00 CEST
Numéros de téléphone : +41 91 610 56 00 (Europe)
+44 207 107 0611 (RU)
+1 866 291 4166 (USA)
Un webcast en live et des diapositives, de même qu'une retransmission et une
retranscription, seront disponibles à l'adresse du site www.addexpharma.com.
Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com) découvre et développe des
modulateurs allostériques utiles pour la santé humaine et concentre ses efforts
sur les cibles thérapeutiques validées de plusieurs maladies du système nerveux
central, de certains troubles métaboliques et de pathologies inflammatoires.
Courant 2010, dès la fin des essais de Phase I et sous réserve de l'obtention
des autorisations réglementaires appropriées, les essais cliniques de Phase II
devraient commencer sur deux produits phares dans quatre indications
différentes : ADX48621, un modulateur allostérique négatif (MAN) du récepteur
mGluR5 dans le traitement des dystonies et des dyskinésies induites par la
L-Dopa chez les parkinsoniens (MP-DIL) ; et ADX71149, un modulateur allostérique
positif (MAP) du récepteur mGluR2 dans le traitement de l'angoisse et de la
schizophrénie. ADX71149 a été cédé sous licence à Ortho-McNeil-Janssen
Pharmaceuticals Inc. D'autre part, fin 2010 devraient commencer les essais de
Phase I sur un troisième produit qui présente un potentiel intéressant dans le
traitement des douleurs chroniques, le ADX71943, un MAP du récepteur de GABA-B.
En outre, Merck & Co., Inc. possède des droits de licence pour deux produits en
stade préclinique : un MAP du récepteur mGluR4 dans le traitement de la maladie
de Parkinson et un MAP du récepteur mGluR5 dans le traitement de la
schizophrénie. Parmi les autres programmes de recherches précliniques figurent
ceux sur le MAN du récepteur mGluR2, le MAP du récepteur GLP1R, le MAN du
récepteur IL1R1 et le MAN du récepteur TNFR1. Le Fonds de capital de risque
Roche et SR-One, la branche de capitaux à risques du groupe GlaxoSmithKline,
sont des actionnaires de la société Addex.
Chris Maggos
Responsable des Relations Investisseurs & Communications
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com
Disclaimer: The foregoing release may contain forward-looking statements that
can be identified by terminology such as "not approvable", "continue",
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or similar expressions, or by express or implied discussions regarding Addex
Pharmaceuticals Ltd, its business, the potential approval of its products by
regulatory authorities, or regarding potential future revenues from such
products. Such forward-looking statements reflect the current views of Addex
Pharmaceuticals Ltd regarding future events, future economic performance or
prospects, and, by their very nature, involve inherent risks and uncertainties,
both general and specific, whether known or unknown, and/or any other factor
that may materially differ from the plans, objectives, expectations, estimates
and intentions expressed or implied in such forward-looking statements. Such may
in particular cause actual results with allosteric modulators of mGluR2, mGluR4,
mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets to be materially different from any
future results, performance or achievements expressed or implied by such
statements. There can be no guarantee that allosteric modulators of mGluR2,
mGluR4, mGluR5, mGluR7 will be approved for sale in any market or by any
regulatory authority. Nor can there be any guarantee that allosteric modulators
of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets will achieve any
particular levels of revenue (if any) in the future. In particular, management's
expectations regarding allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7
or other therapeutic targets could be affected by, among other things,
unexpected actions by our partners, unexpected regulatory actions or delays or
government regulation generally; unexpected clinical trial results, including
unexpected new clinical data and unexpected additional analysis of existing
clinical data; competition in general; government, industry and general public
pricing pressures; the company's ability to obtain or maintain patent or other
proprietary intellectual property protection. Should one or more of these risks
or uncertainties materialize, or should underlying assumptions prove incorrect,
actual results may vary materially from those anticipated, believed, estimated
or expected. Addex Pharmaceuticals Ltd is providing the information in this
press release as of this date and does not undertake any obligation to update
any forward-looking statements contained in this press release as a result of
new information, future events or otherwise, except as may be required by
applicable laws.
[HUG#1434331]
--- Fin de Message ---
Addex Pharmaceuticals
12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates; Geneva Schweiz
ISIN: CH0029850754;
PDF: http://hugin.info/138017/R/1434331/379975.pdf
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Source: Addex Pharmaceuticals via Thomson Reuters ONE
ADDEX PHA : - Résultats financiers, 1er semestre 2010
Par La Rédaction