ADC Therapeutics SA a annoncé que les données initiales d'un essai clinique de phase 2 initié par des investigateurs et évaluant ZYNLONTA® (loncastuximab tesirine-lpyl) ont démontré un taux de réponse élevé chez des patients atteints d'un lymphome de la zone marginale (LZM) récidivant/réfractaire (r/r). L'étude multicentrique de phase 2, ouverte et à bras unique, menée auprès de 50 patients, est actuellement menée au Sylvester Comprehensive Cancer Center de l'Université de Miami et à la City of Hope, et dirigée par Izidore Lossos, MD, professeur, directeur du programme de lymphome au Sylvester Comprehensive Cancer Center de l'Université de Miami. Cette étude évalue l'innocuité et l'efficacité de six cycles de ZYNLONTA sur une période de 18 semaines chez des patients atteints de MZL r/r ayant déjà reçu une ligne de traitement systémique (identifiant ClinicalTrials.gov : NCT05296070).

À la date de clôture des données, le 30 mars 2024, 15 patients étaient évaluables. Sur ces 15 patients évalués, 13 ont obtenu une réponse complète (CR) et un patient a obtenu une réponse partielle (PR). Tous les patients ayant obtenu une réponse l'ont maintenue au moment de la clôture des données.

Dans cette étude, ZYNLONTA a été généralement bien toléré et l'innocuité a été conforme au profil connu, avec deux abandons de patients. Un patient a interrompu le traitement après le cycle 2 et un autre après le cycle 4 en raison d'une toxicité qui s'est complètement résorbée à l'arrêt du traitement. Ces deux patients sont toujours en RC à 10 et 6 mois, respectivement.

Ces données initiales ont été présentées lors de l'atelier scientifique 2024 de la Lymphoma Research Foundation sur le lymphome de la zone marginale par l'investigateur principal de l'essai, Izidore Lossos, MD, professeur et directeur du programme de lymphome au Sylvester Comprehensive Cancer Center de l'Université de Miami. Le MZL est un lymphome non hodgkinien (LNH) rare et indolent, et le troisième sous-type de LNH le plus fréquent. Il existe peu de thérapies approuvées par la FDA pour le MZL.