Adaptive Biotechnologies Corporation a annoncé avoir conclu une collaboration translationnelle avec Takeda afin d'utiliser son test clonoSEQ(R) pour évaluer la maladie résiduelle minimale (MRD) et faciliter ainsi le développement et la commercialisation du portefeuille de traitements de Takeda pour les patients atteints de tumeurs malignes lymphoïdes. La MRD peut être utilisée pour évaluer la profondeur de la réponse et pour détecter les signes précoces de rechute avant l'apparition des symptômes cliniques. Cette évaluation est réalisée sous la forme d'une série de tests tout au long du parcours d'un patient atteint d'un cancer. Le test clonoSEQ est le premier et le seul test MRD basé sur le séquençage de nouvelle génération autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l'évaluation du MRD dans les tumeurs malignes lymphoïdes. Il est extrêmement précis, sensible et standardisé par rapport aux autres technologies utilisées pour l'évaluation du fardeau de la maladie.

Le test fournit une mesure standardisée, précise et sensible de la MRD qui permet aux médecins de prédire le devenir des patients, d'évaluer la réponse au traitement en temps utile, de suivre les patients en rémission et de prédire une rechute potentielle. Les directives de pratique clinique pour les hémopathies malignes reconnaissent que le statut de la MRD est un indicateur fiable des résultats cliniques et de la réponse au traitement, et il a été démontré que les résultats cliniques sont fortement associés aux niveaux de MRD mesurés par le test clonoSEQ chez les patients diagnostiqués avec la LLC, le MM, la LAL et la DLBCL.