Active Biotech a annoncé une mise à jour de l'étude clinique sur le tasquinimod chez des patients atteints de myélome multiple réfractaire en rechute (MMRR), menée à l'Abramson Cancer Center de l'Université de Pennsylvanie à Philadelphie. L'étude est en cours dans sa cohorte d'expansion à la dose optimale de tasquinimod en combinaison avec le régime anti-myélome standard d'ixazomib, de lénalidomide et de dexaméthasone (IRd). Les données provenant de 11 patients traités jusqu'à présent avec cette combinaison indiquent que l'ajout du tasquinimod à l'IRd ne présente pas de toxicité inattendue ou limitant la dose et qu'il est généralement bien toléré.

L'activité anti-myélome spécifique du tasquinimod dans cette combinaison est mise en évidence par trois patients présentant un bénéfice clinique (une réponse partielle et deux réponses minimales) parmi les 9 patients qui étaient auparavant réfractaires à leur dernier traitement combiné comprenant un inhibiteur du protéasome et un médicament immunomodulateur. Le recrutement dans l'étude se poursuit avec l'objectif de recruter jusqu'à 6 patients supplémentaires qui sont réfractaires à leur dernière combinaison d'inhibiteur du protéasome et d'immunomodulateur.