Achieve Life Sciences, Inc. a annoncé que la dernière visite de suivi du dernier sujet inscrit à l'essai de phase 2 ORCA-V1 a eu lieu. ORCA-V1 évalue l'efficacité et la sécurité de la cytisinicline chez des adultes utilisateurs de cigarettes électroniques à la nicotine, ou vapes, et est financé en partie par le National Institute on Drug Abuse (NIDA) des National Institutes of Health (NIH). L'essai ORCA-V1 a randomisé 160 utilisateurs adultes d'e-cigarettes à la nicotine sur 5 sites d'essai clinique aux États-Unis.

Les participants ont été randomisés 2 pour 1 pour recevoir soit 3 mg de cytisinicline trois fois par jour, soit un placebo trois fois par jour, pendant une période de 12 semaines. Les patients ont également reçu un soutien comportemental standardisé tout au long de l'essai. Le critère d'évaluation principal est l'abstinence continue pendant les 4 dernières semaines de traitement.

Nancy Rigotti, professeur de médecine à la Harvard Medical School et directrice du Tobacco Research and Treatment Center du Massachusetts General Hospital, est l'investigatrice principale de l'essai ORCA-V1.