Abivax SA a annoncé que le premier patient a été enrôlé aux États-Unis dans son programme clinique mondial de phase 3 ("programme ABTECT") avec le produit candidat obefazimod pour le traitement de la colite ulcéreuse (CU) modérée à sévère. Le programme de phase 3 vise à confirmer les excellents résultats de son étude de maintien ouverte de phase 2b rapportés en avril 2022, incluant l'ensemble des 217 patients qui ont terminé un an de traitement oral uniquotidien avec 50mg d'obéfazimod ou qui ont baissé les bras de l'étude. Ces résultats ont souligné la capacité de l'obéfazimod à maintenir et à améliorer davantage les résultats des patients au fil du temps, ainsi que sa sécurité et sa tolérabilité toujours favorables.

Les résultats de l'essai d'induction de phase 2b et de l'extension à 48 semaines de l'obéfazimod dans la RCH ont récemment été validés scientifiquement et publiés sous forme d'article dans la revue à comité de lecture "The Lancet Gastroenterology & Hepatology".