Abivax SA a annoncé les résultats détaillés de la phase d'escalade de dose de son étude clinique de phase 1/2 menée avec l'ABX196 pour le traitement du carcinome hépatocellulaire (HCC), qui seront présentés au symposium ASCO GI Cancers du 20 au 22 janvier 2022. Dans cette étude, des patients atteints de cancer hépatocellulaire (CHC) lourdement prétraités ont reçu l'ABX196 en association avec le nivolumab, un inhibiteur de point de contrôle, y compris des patients précédemment exposés à des traitements par inhibiteur de point de contrôle. Ces résultats soutiennent la poursuite du développement clinique de l'ABX196 dans le cadre du HCC. Le symposium ASCO sur les cancers gastro-intestinaux est l'une des conférences internationales les plus importantes pour présenter et discuter des dernières avancées de la recherche, les plus innovantes et les plus prometteuses, dans le domaine du cancer gastro-intestinal. Il est organisé chaque année par l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), l'organisation de la recherche sur le cancer. L'essai clinique de phase 1/2 dans le carcinome hépatocellulaire, la forme la plus courante de cancer du foie, est mené dans deux centres d'excellence en cancérologie renommés aux États-Unis, le Scripps MD Anderson Cancer Center à San Diego, CA, et le MD Anderson Cancer Center à Houston, TX. Dans cet essai, l'ABX196, un agoniste des cellules T tueuses naturelles invariantes (iNKT), est administré en même temps que l'inhibiteur de point de contrôle nivolumab (Opdivo(R), Bristol Myers Squibb) pour évaluer la sécurité et les effets bénéfiques potentiels de cette thérapie combinée. Les patients qui avaient précédemment échoué dans leur traitement de première ligne, y compris les inhibiteurs de points de contrôle, ont été recrutés dans l'étude qui comprend deux phases : une phase d'escalade de dose et une phase d'expansion ultérieure.