4D Molecular Therapeutics a annoncé des données intermédiaires de l'essai clinique de phase 1/2 AEROW évaluant le 4D-710 en aérosol pour le traitement de la maladie pulmonaire de la mucoviscidose. Les participants à cet essai clinique atteints de mucoviscidose n'ont pas la possibilité d'être traités avec les thérapies modificatrices de la maladie actuellement disponibles et ont donc un besoin non satisfait important. Les premiers résultats de l'étude AEROW ont montré que le 4D-710 entraînait une expression de CFTR dans les voies respiratoires pulmonaires qui dépassait de manière significative le profil cible.

20 millions de dollars. 4DMT est soutenue par la Fondation CF depuis 2016, y compris un accord de recherche de 2017 ("Accord de la Fondation CF") pour découvrir et développer des vecteurs AAV de nouvelle génération optimisés pour une utilisation dans des médicaments génétiques ciblant les cellules des voies respiratoires pulmonaires chez les personnes atteintes de fibrose kystique. En août 2023, la Société a signé un amendement à l'accord de la Fondation CF augmentant l'engagement de financement en vertu de cet accord de 2,8 millions de dollars pour atteindre un total de 6,3 millions de dollars, ce qui couvre les dépenses prévues pour la poursuite du développement de vecteurs d'administration de gènes de l'épithélium pulmonaire en aérosol.

En 2020 et 2021, la Fondation CF a investi 14 millions de dollars en actions de 4DMT pour soutenir le développement du 4D-710. Les complications de la maladie entraînent une perte progressive de la fonction pulmonaire et des hospitalisations, et conduisent finalement à une insuffisance respiratoire terminale. 4D-150, 4D-310, 4D-125 et 4D-110 sont des produits candidats en cours de développement clinique et n'ont pas encore été approuvés pour la commercialisation par la FDA américaine ou toute autre autorité réglementaire.