"Cette décision confirme la validité du brevet et permet à cette injonction de rester en place", a déclaré le fabricant suisse de médicaments dans un communiqué, ajoutant qu'il ne prévoyait pas de versions génériques du Gilenya sur le marché américain pendant au moins les deux prochaines années.
Lundi, un panel divisé de la Cour d'appel des États-Unis pour le circuit fédéral a rejeté l'argument de HEC selon lequel le brevet ne comportait pas de description écrite appropriée, contrecarrant ainsi la tentative de la société de vendre une version générique de Gilenya avant l'expiration du brevet.
