Compte à rebours. Les offres de continuation ou de cession concernant Néovacs devront être déposée avant le 10 janvier à 16h00. L'entreprise est en redressement judiciaire depuis la fin du mois de novembre. L'administrateur désigné par le tribunal, la SELARL 2M à Paris, centralisera les dossiers.
Sanofi s'offre Synthorx. Le groupe va racheter la biotech américain Synthorx pour 2,5 Mds$, après s'être mis d'accord sur le prix avec le conseil d'administration de sa cible. Cette spécialiste de l'oncologie a pour traitement le plus avancé THOR-707, une variante de l'IL-2 destinée au traitement des tumeurs solides, en monothérapie ou en association avec des inhibiteurs de checkpoint immunitaire. "Il a le potentiel de devenir le meilleur IL-2 de sa classe pharmacothérapeutique pour le traitement de tumeurs solides et a donné la preuve de sa supériorité thérapeutique par rapport à d’autres IL-2, en plus de présenter un profil pharmacologique optimisé et de nécessiter un dosage moins fréquent", indique Sanofi. L'opération devrait être finalisée début 2020.
Une offre en moins. Stentys a annoncé vendredi que l'investisseur qui s'était manifesté sur le tard a finalement retiré sa proposition, après "une étude de la faisabilité de l’opération de rapprochement en titres". La société a convoqué une AGE pour le 18 décembre prochain, avec pour objet de statuer sur la dissolution anticipée. A cette occasion, le fonds European High Growth Opportunities Securitization présentera toutefois une offre d'investissement.
12e Cœur. Carmat a réalisé une 12e implantation de son cœur artificiel, dans le cadre de l’étude PIVOT, qui vise à obtenir un marquage CE dès l'année prochain. L'opération a été réalisée en République tchèque.
En bref. AB Science a obtenu la publication de trois résumés d'étude sur sa molécule AB8939 dans l'édition spéciale de la revue Blood consacrée au congrès annuel de l'ASH, qui se tient du 7 au 10 décembre en Floride. DMS Biotech, l'ex-Hybrigenics, a bouclé la phase 1 de l'appel à projets de l'UE H2020 avec son projet MECADISTEM, sur une conclusion positive de la faisabilité technique, commerciale et financière. Innate Pharma a présenté l'analyse finale de Lumoxiti, sur la base des résultats de l'étude pivot de phase III, lors de l'ASH.