Zymeworks Inc. a annoncé qu'elle renforçait son équipe de direction avec la nomination de Paul Moore, Ph.D., au poste de directeur scientifique, relevant directement du directeur général. Le Dr Moore apporte plus de 25 ans d'expérience aux États-Unis dans la découverte et le développement de médicaments biologiques dans le domaine de la recherche biotechnologique. Les efforts qu'il a déployés au cours de sa carrière ont conduit à la découverte et au développement d'une gamme de produits biologiques approuvés par la FDA et au stade clinique pour les patients atteints de cancers et de maladies auto-immunes difficiles à traiter.

La date d'entrée en fonction du Dr Moore est prévue pour le 18 juillet 2022. Immédiatement avant de rejoindre Zymeworks, le Dr Moore a occupé le poste de vice-président de la biologie cellulaire et de l'immunologie chez MacroGenics, à la tête d'une équipe d'environ 50 chercheurs axés sur le développement de produits thérapeutiques à base d'anticorps, dont de nombreux anticorps bispécifiques et ADC. Pendant son séjour chez MacroGenics, Paul a travaillé au développement de nombreux composés en phase clinique, notamment le rétifanlimab (anticorps monoclonal anti-PD-1), le teplizumab (anticorps monoclonal anti-CD3 pour le diabète de type I), le margetuximab (anticorps monoclonal anti-HER2), l'énoblituzumab (anticorps monoclonal anti-B7-H3) divers bispécifiques basés sur CD3, dont flotetuzumab (CD123 x CD3), des bispécifiques ciblant plusieurs points de contrôle, tebotelimab (PD-1xLAG-3) et lorigerlimab (PD-1xCTLA-4), un bispécifique CD32BxCD79B pour l'auto-immunité et des molécules ADC ciblant B7-H3 ou ADAM-9. Le Dr Moore a travaillé sur des collaborations scientifiques avec une série de partenaires pharmaceutiques, dont Pfizer, Servier, Gilead, Takeda, Janssen, Roche et Zai Labs.

Avant de rejoindre MacroGenics, il était directeur de la biologie cellulaire chez Celera, où il supervisait les efforts de recherche visant à développer de nouvelles thérapeutiques à base d'anticorps. Au début de sa carrière, il a occupé le poste de directeur du développement de produits principaux chez Human Genome Sciences (HGS), notamment en gérant les programmes de découverte de cibles basées sur la génomique qui ont conduit à la découverte, au développement, à l'approbation et à la commercialisation de Benlysta (belimumab) pour le traitement du lupus érythémateux systémique. En 2012, GlaxoSmithKline (GSK) a acquis HGS pour 3,6 milliards de dollars, et GSK a déclaré des ventes d'environ 0,75 milliard de dollars pour Benlysta en 2021.

En 1991, le Dr Moore a obtenu un doctorat en génétique moléculaire de l'Université de Glasgow. Il possède un vaste dossier de recherche, ayant coécrit plus de 75 manuscrits évalués par des pairs, et est un co-inventeur nommé sur plus de 50 brevets américains délivrés. La nomination du Dr Moore s'inscrit dans le cadre de la nouvelle orientation de la société, qui vise à étendre son leadership dans l'industrie biopharmaceutique grâce à une organisation renouvelée et à un pipeline en expansion de produits candidats susceptibles de faire une différence significative pour les patients du monde entier atteints de cancers difficiles à traiter.

Le Dr Moore sera chargé de faire progresser les programmes d'anticorps multispécifiques et d'ADC, pierre angulaire de Zymeworks, jusqu'aux études cliniques et de superviser le groupe de recherche et développement précoce de la société. L'expérience de Paul dans la formation et la gestion de partenariats et de collaborations avec des sociétés pharmaceutiques sera utile à mesure que Zymeworks intégrera de tels partenariats et collaborations dans sa stratégie de développement de produits. L'équipe de direction de la recherche de Zymeworks est composée de quatre chefs d'équipe de recherche, relevant du Dr Moore, dans les domaines de la technologie de développement thérapeutique des ADC et des programmes précliniques, et de la technologie de développement thérapeutique des anticorps multispécifiques et des programmes précliniques : Stuart Barnscher, directeur, Recherche sur les CDA : M. Barnscher dirige la découverte et le développement de nouvelles technologies ADC et de candidats médicaments en mettant l'accent sur la pharmacologie in vitro et in vivo.

Il a contribué au développement des deux technologies de liaison médicamenteuse ADC associées à la plateforme ZymeLink㬱 ; de Zymeworks et, depuis qu'il a rejoint Zymeworks en 2016, il a contribué de manière significative à la conception et au développement du ZW49. M. Barnscher a obtenu son diplôme de premier cycle en biochimie à l'Université de la Colombie-Britannique. Jamie Rich, Ph.D., directeur, Recherche CDA : Le Dr Rich se concentre sur la découverte et les applications en pipeline des nouvelles technologies ADC.

Depuis qu'il a rejoint Zymeworks en 2016, il a contribué au projet ZW49, dirigé plusieurs programmes en pipeline et supervisé le développement d'une plateforme ADC d'inhibiteurs de la topoisomérase 1. Le Dr Rich est un co-inventeur de plusieurs technologies associées à la plateforme ZymeLink׫ de Zymeworks. Il a obtenu un doctorat de l'Université d'Alberta et a effectué un stage postdoctoral à l'Université de Colombie-Britannique.

Thomas Spreter Von Kreudenstein, Ph.D., directeur, ingénierie des protéines : Le Dr Spreter Von Kreudenstein dirige l'ingénierie des protéines et les technologies d'anticorps multispécifiques chez Zymeworks. Depuis qu'il a rejoint Zymeworks en 2010, il a été l'un des principaux inventeurs de la technologie Azymetric㬱 de Zymeworks et a dirigé les programmes de recherche en immuno-oncologie de la société, notamment les programmes d'engagement des cellules T et de fusion des cytokines. Le Dr Spreter Von Kreudenstein a obtenu son doctorat à l'Université de Berlin et a effectué un stage postdoctoral à l'Université de Colombie-Britannique. Nina Weisser, Ph.D., directrice de la recherche multi-spécifique : Le Dr Weisser dirige le développement de thérapeutiques d'anticorps multispécifiques en mettant l'accent sur les études de mécanisme d'action.

Depuis qu'elle a rejoint Zymeworks en 2012, elle a dirigé plusieurs programmes de recherche, dont le zanidatamab, de la découverte au développement précoce. Le Dr Weisser a obtenu son doctorat à l'Université de Guelph et a détenu une bourse de recherche post-doctorale à l'Université nationale d'Irlande. La supervision de la stratégie de recherche de la société est assurée par un comité du conseil d'administration composé du Dr Natalie Sacks, du Dr Kenneth Hillan et du Dr Kelvin Neu.

La société a également l'intention de réinitialiser la composition de son conseil consultatif scientifique à l'occasion de la journée des investisseurs consacrée à la recherche et au développement précoce qui se tiendra au cours du quatrième trimestre de 2022.