Zosano Pharma Corporation a annoncé la publication des données d'un essai clinique de phase 1 dans un article intitulé "Immunogenicity and Safety of Inactivated Influenza Split-Virion Vaccine Administered via a Transdermal Microneedle System" dans le Journal of Vaccines and Immunology. Les données ont démontré qu'une faible dose d'un vaccin trivalent contre la grippe administré par le biais d'un système de micro-aiguilles transdermiques a produit des taux d'anticorps conformes aux trois directives de l'EMEA concernant l'efficacité du vaccin contre la grippe et a été généralement bien tolérée. L'étude de phase 1, monocentrique et randomisée, a recruté 90 sujets âgés de 18 à 40 ans pour recevoir un vaccin trivalent contre la grippe contenant les souches A/H1N1, A/H3N2 et B. Les volontaires ont été répartis au hasard pour recevoir le vaccin par l'intermédiaire d'un système transdermique à micro-aiguilles (10 g) porté pendant 5 minutes, du même patch porté pendant 15 minutes ou par injection intramusculaire (15 g). Les taux d'anticorps ont été mesurés au jour 21 et comparés aux directives de l'EMEA pour évaluer l'immunogénicité des groupes de traitement. Les trois critères de l'EMEA, notamment le taux de séroconversion, l'augmentation moyenne du titre d'inhibition de l'hémagglutinine et le pourcentage de sujets séroprotégés, ont été respectés pour les trois souches de grippe dans tous les groupes de traitement. De plus, au jour 21, la plupart des participants à l'étude ont considéré que l'application et le retrait du patch à micro-aiguilles étaient moins douloureux que l'injection intramusculaire, et la plupart ont considéré que le patch était leur premier choix de mode d'administration. Le patch transdermique à micro-aiguilles a été généralement bien toléré.