Zevra Therapeutics nomme Wendy Dixon, Ph.D., au conseil d'administration
Le 30 mars 2023 à 13:30
Partager
- Zevra Therapeutics a annoncé la nomination de Wendy L. Dixon, Ph.D., au Conseil d'administration de la société (le Conseil), à compter de la clôture de l'Assemblée annuelle des actionnaires de 2023 (l'Assemblée annuelle de 2023), afin de combler la vacance résultant de la démission du Dr. Travis Mickle du Conseil à compter du jour de l'Assemblée annuelle de 2023, qui se tiendra le 25 avril 2023. Le Dr Dixon est un cadre biopharmaceutique chevronné qui a occupé pendant plus de 40 ans des postes de direction, notamment en tant que directeur du marketing et président du marketing mondial chez Bristol Myers Squibb. Mme Dixon a également occupé des postes de direction chez Merck, West Pharmaceuticals, Osteotech, Centocor et GlaxoSmithKline.
Elle apporte au conseil d'administration de Zevra une expérience significative en tant qu'administratrice d'une société publique, ayant été présidente du conseil et membre des comités de nomination et de gouvernance, de rémunération et d'audit, ainsi que des comités spéciaux pour la planification commerciale et la stratégie de recherche et développement. Comme annoncé plus tôt cette année, Travis C. Mickle, Ph.D., cofondateur et président de Zevra, a démissionné de son rôle exécutif et de son poste d'administrateur au sein du conseil d'administration de Zevra à compter du jour de l'assemblée annuelle de 2023. Le Dr Mickle continuera à soutenir les activités de Zevra en matière de développement de médicaments et d'approbation réglementaire en tant que conseiller scientifique.
Zevra Therapeutics, Inc. est une société spécialisée dans les maladies rares. La science, les données et les patients ont besoin de créer des thérapies révolutionnaires pour les maladies dont les options thérapeutiques sont limitées ou inexistantes. La société dispose d'un portefeuille diversifié de produits et de produits candidats, qui comprend une combinaison de produits en phase clinique et d'actifs en phase commerciale. Son portefeuille comprend l'arimoclomol, un produit candidat expérimental administré par voie orale, en cours de développement pour la maladie de Niemann-Pick de type C (NPC). Le KP1077 est le principal produit candidat en développement clinique de la société, développé comme traitement de l'hypersomnie idiopathique, un trouble du sommeil neurologique rare, et de la narcolepsie. Son produit commercial, AZSTARYS, est un traitement uniquotidien du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez les patients âgés de six ans et plus, contenant son promédicament, le serdexméthylphénidate (SDX), et le d-méthylphénidate (d-MPH). Son autre produit commercial est OLPRUVA.