Zevra Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2022
Le 07 mars 2023 à 13:00
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Zevra Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2022. Pour le quatrième trimestre, la société a annoncé un chiffre d'affaires de 2,3 millions USD, contre 2,6 millions USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 9,0 millions USD, contre 2,7 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,26 USD, contre 0,08 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,26 USD, contre 0,08 USD il y a un an.
Pour l'ensemble de l'année, la société a annoncé un chiffre d'affaires de 10,46 millions d'USD, contre 28,65 millions d'USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 41,54 millions d'USD, contre 8,56 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies était de 1,2 USD, contre 2,11 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 1,2 USD contre 2,11 USD il y a un an.
Zevra Therapeutics, Inc. est une société spécialisée dans les maladies rares. La science, les données et les patients ont besoin de créer des thérapies révolutionnaires pour les maladies dont les options thérapeutiques sont limitées ou inexistantes. La société dispose d'un portefeuille diversifié de produits et de produits candidats, qui comprend une combinaison de produits en phase clinique et d'actifs en phase commerciale. Son portefeuille comprend l'arimoclomol, un produit candidat expérimental administré par voie orale, en cours de développement pour la maladie de Niemann-Pick de type C (NPC). Le KP1077 est le principal produit candidat en développement clinique de la société, développé comme traitement de l'hypersomnie idiopathique, un trouble du sommeil neurologique rare, et de la narcolepsie. Son produit commercial, AZSTARYS, est un traitement uniquotidien du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez les patients âgés de six ans et plus, contenant son promédicament, le serdexméthylphénidate (SDX), et le d-méthylphénidate (d-MPH). Son autre produit commercial est OLPRUVA.