Y-mAbs Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 07 novembre 2022 à 23:21
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Y-mAbs Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré des revenus de 12,54 millions USD, contre 8,97 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 27,53 millions USD, contre 28,86 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,63 USD, contre 0,66 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,63 USD, contre 0,66 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 33,82 millions de dollars, contre 25,3 millions de dollars un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 96,73 millions de dollars, contre 18,38 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 2,21 USD, contre 0,43 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 2,21 USD, contre 0,43 USD l'année précédente.
Y-mAbs Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase commerciale qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits thérapeutiques contre le cancer basés sur la radio-immunothérapie et les anticorps. Ses technologies comprennent sa plateforme expérimentale de radio-immunothérapie préciblée Self-Assembly DisAssembly (SADA) et des anticorps bispécifiques générés à l'aide de la plateforme Y-BiClone. Son pipeline de produits avancés comprend la thérapie anti-GD2 DANYELZA (naxitamab-gqgk), un traitement approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour les patients atteints de neuroblastome récidivant ou réfractaire dans les os ou la moelle osseuse après une réponse partielle, une réponse mineure ou une maladie stable à un traitement antérieur. DANYELZA est un anticorps monoclonal humanisé d'immunoglobuline G de sous-type 1k (IgG1k), qui cible le ganglioside GD2, exprimé dans diverses tumeurs et sarcomes dérivés du neuroectoderme. Omburtamab cible B7-H3, une molécule de contrôle immunitaire qui est exprimée dans les cellules tumorales de plusieurs types de cancer.