Xenon Pharmaceuticals Inc. a annoncé que sa collaboration avec Neurocrine Biosciences, Inc. pour développer des traitements contre l'épilepsie a atteint une étape réglementaire importante, ce qui a déclenché un paiement global de 15 millions de dollars à Xenon. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté l'amendement au protocole de Neurocrine qui élargit la population étudiée pour inclure des sujets âgés de 2 à 11 ans dans l'étude de phase 2 en cours, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du NBI-921352 chez les patients pédiatriques atteints d'encéphalopathie épileptique et de développement SCN8A (SCN8A-DEE). Conformément à l'accord, Xenon recevra un total de 15 millions de dollars de Neurocrine Biosciences sous la forme d'un paiement de 6,75 millions de dollars en espèces et d'un investissement en actions de 8,25 millions de dollars à un prix par action Xenon de 31,855 dollars, calculé comme une prime de 15 % par rapport au prix moyen pondéré en fonction du volume sur 30 jours de Xenon. Xenon a une collaboration en cours avec Neurocrine Biosciences pour développer des traitements contre l'épilepsie. Neurocrine Biosciences détient une licence exclusive pour le XEN901, maintenant connu sous le nom de NBI-921352, un inhibiteur sélectif du canal sodique Nav1.6. Neurocrine Biosciences mène un essai clinique de phase 2 évaluant le NBI-921352 chez des patients adultes souffrant de crises d'épilepsie focales, les données étant attendues en 2023. De plus, une étude clinique de phase 2 est en cours pour évaluer le NBI-921352 chez des patients pédiatriques (âgés de 2 à 21 ans) atteints de SCN8A-DEE. Conformément aux termes de l'accord, Xenon a la possibilité de recevoir certains paiements d'étape cliniques, réglementaires et commerciaux, ainsi que des redevances sur les ventes futures.