Vifor Pharma AG a annoncé les résultats complets de son étude de phase IIIb DIAMOND, qui montrent que Veltassa® a permis aux patients d'obtenir un contrôle du taux de potassium à long terme, a réduit le risque d'hyperkaliémie récurrente et a prolongé le traitement par inhibiteur du système rénine-angiotensine-aldostérone (RAASi) optimisé et recommandé par les directives. Les résultats ont été présentés lors de la 71e session scientifique annuelle et de l'exposition de l'American College of Cardiology (ACC) à Washington D.C., aux États-Unis. DIAMOND est la plus grande étude interventionnelle à ce jour pour les chélateurs de potassium, qui a étudié les avantages du contrôle du potassium chez plus de 1 000 patients. L'essai a satisfait à son critère principal et aux cinq critères secondaires clés.

Le traitement par Veltassa® a réduit de 37% le risque d'événements d'hyperkaliémie Veltassa® a empêché statistiquement l'hyperkaliémie, un plus grand nombre de patients ayant pu maintenir le traitement par antagonistes des récepteurs minéralocorticoïdes (ARM) aux doses cibles par rapport au placebo Les patients atteints de maladie rénale chronique ont observé un bénéfice plus important avec Veltassa® Veltassa® a été généralement bien toléré et sans résultats de sécurité inattendus.