Les examinateurs ont déclaré que les données ne permettaient pas d'identifier clairement une population de patients pertinente et restaient floues quant au taux de mortalité dans le groupe placebo.

Veru a demandé une autorisation d'utilisation d'urgence pour son médicament, la sabizabuline, comme traitement pour les patients hospitalisés atteints de COVID modéré à sévère et présentant un risque élevé de développer un syndrome de détresse respiratoire aiguë.

La demande est basée sur les données d'une étude portant sur 210 patients qui a montré que la sabizabuline a entraîné une réduction de 55,2 % du taux de mortalité par rapport au placebo.

Un panel d'experts externes de la FDA doit discuter de l'approbation du médicament plus tard cette semaine.

Les actions de Veru ont augmenté de 16,6 % en début de séance.