Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé ce jour qu'elle ferait des présentations sur son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya au cours du quatrième trimestre 2022 lors de plusieurs conférences scientifiques de premier plan, notamment au World Vaccine Congress Europe à Barcelone le 13 octobre, au 20e Congrès international de médecine tropicale et du paludisme (ICTMM2020) à Bangkok le 27 octobre ; à la réunion de l'American Society of Tropical Medicine and Hygiene (ASTMH), qui se tiendra du 30 octobre au 3 novembre à Seattle.

Elle sera aussi présente et communiquera au Congrès européen de l'International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR), qui se tiendra en virtuel du 6 au 9 novembre 2022 à Vienne et au Joint International Tropical Medicine Meeting (JITMM) 2022 à Bangkok du 7 au 9 décembre 2022.

Les présentations seront faites par les principaux responsables scientifiques de Valneva, notamment Juan Carlos Jaramillo, MD, directeur médical de Valneva, Katrin Dubischar, VP, directeur du programme du vaccin contre le chikungunya, et Susanne Eder-Lingelbach, VP Développement clinique.

En août 2022, Valneva a commencé la soumission du dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'autorité de santé américaine, Food and Drug Administration (FDA), pour son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya chez les personnes âgées de 18 ans et plus.

Cette soumission fait suite aux résultats finaux positifs pour l'essai pivot de Phase 3 annoncés en mars 20221 et pour l'essai d'homogénéité des lots cliniques annoncés en mai 20222. Une étude clinique de VLA1553 chez les adolescents est en cours au Brésil3, afin de potentiellement permettre d'effectuer de futures soumissions réglementaires après l'obtention d'une autorisation potentielle chez les adultes.

Le programme a reçu les statuts " Fast Track " et " Breakthrough Therapy " de la FDA respectivement en 2018 et 2021. VLA1553 a également reçu le statut de " PRIority MEdicine " (PRIME) de l'Agence européenne des médicaments en 2020, et Valneva prévoit de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché pour VLA1553 en Europe au cours du premier semestre 2023.