PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologies Valneva et le laboratoire américain Pfizer ont annoncé vendredi de nouveaux résultats positifs de phase 2 concernant leur candidat-vaccin contre la maladie de Lyme, le VLA15.

"Sur la base de ces nouveaux résultats, Valneva et Pfizer prévoient d'utiliser un schéma vaccinal primaire à trois doses dans une étude clinique de phase 3", ont indiqué les deux groupes dans un communiqué commun.

"L'essai évaluera VLA15 chez des participants âgés de 5 ans et plus et devrait être initié en 2022, sous réserve de l'aval des autorités réglementaires", ont précisé Valneva et Pfizer.

En attendant, l'essai de phase 2 se poursuit pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité du vaccin chez les 5 à 17 ans, les premières données pédiatriques étant attendues "au cours du premier semestre 2022", ont ajouté les deux groupes.

La maladie de Lyme est une infection systémique causée par une bactérie transmise à l'homme par les tiques.

-Alice Doré, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 90; adore@agefi.fr ed: LBO

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February 04, 2022 01:43 ET (06:43 GMT)