PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologies Valneva a annoncé lundi de nouveaux résultats positifs pour un essai de phase 3 concernant l'innocuité et l'immunogénicité de Ixchiq, son vaccin contre le virus du chikungunya, chez les adolescents.

Selon le groupe, ces résultats devraient lui permettre de soumettre une demande d'extension d'utilisation de ce vaccin au Brésil. Si Ixchiq est autorisé dans ce pays, il s'agira de la première autorisation de mise sur le marché du vaccin pour une utilisation dans une population endémique.

Valneva a déjà reçu une autorisation de mise sur le marché de l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), pour Ixchiq en novembre 2023. Trois autres demandes ont été déposées auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA), de Santé Canada, l'autorité sanitaire canadienne, et de l'agence de santé brésilienne ANVISA, avec des approbations potentielles attendues en 2024.

-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: VLV

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May 13, 2024 01:43 ET (05:43 GMT)