ONXEO : publication dans le British Journal of Cancer des résultats finaux de DRIIV
La société précise que la dose active optimale pour le traitement d'association a été établie à 600 mg et est utilisée aujourd'hui pour l'évaluation d'AsiDNA en association avec des chimiothérapies (étude DRIIV-1b) et avec un inhibiteur de PARP (étude REVOCAN).
" Je tiens à remercier chaleureusement les équipes d'Onxeo et celles des quatre centres d'oncologie renommés qui ont permis aux patients un accès le plus rapide possible à AsiDNA™ dans cette étude clinique qui constituait une étape clé pour Onxeo " a commenté Olivier de Beaumont, directeur médical d'Onxeo.