Onxeo a annoncé les résultats encourageants d'une série d'études précliniques visant à évaluer l'intérêt du Livatag dans le traitement du cancer du pancréas. Une première partie d'études précliniques avait été menée et avait confirmé les avantages clés de Livatag en comparaison à la doxorubicine libre. Dans le sillage de ces bons résultats, le groupe a mis en place un plan d'études visant à évaluer l'effet du Livatag en comparaison avec les traitements actuels standards, soit en monothérapie soit en association.

L'objectif était d'évaluer si et comment les premiers résultats obtenus pouvaient se traduire sur un plan clinique, afin de valider l'intérêt potentiel du Livatag dans cette indication. L'étude réalisée a montré sur un modèle murin syngénique de cancer du pancréas que le Livatag en monothérapie avait une efficacité soit comparable soit supérieure à celle des traitements standards comparateurs, notamment gemcitabine, paclitaxel et erlotinib.

De plus, l'étude a montré que Livatag pouvait s'associer avec ces trois chimiothérapies, avec une bonne tolérance et un effet supérieur (supra additif) de la combinaison par rapport à celui des agents seuls.

Graham Dixon, PhD, Directeur scientifique d'Onxeo, déclare : " Les résultats des essais précliniques du Livatag dans le cancer du pancréas révèlent l'intérêt potentiel de ce programme dans cette indication. Ces premières données exploratoires confirment le rationnel sur un plan mécanistique du Livatag dans le cancer du pancréas et ont été complétées par les données obtenues en comparaison avec les traitements standards utilisés en clinique".

"L'ensemble de ces résultats constitue une bonne base de départ et va nous permettre d'explorer plus avant l'opportunité de développer le Livatag dans cette indication. Nous sommes en outre très intéressés par les résultats montrant un effet additionnel observé en combinaison avec les inhibiteurs de check point, sur les modèles animaux, et nous allons explorer plus avant".