PARIS, 15 avril (Reuters) - BioAlliance a annoncé lundi avoir obtenu des autorités sanitaires américaines (FDA) l'autorisation de mise sur le marché de Sitavig, son traitement de l'herpès labial.

Après Loramyc c'est la deuxième fois que la société pharmaceutique parvient à enregistrer un médicament aux Etats-Unis.

L'herpès labial concerne 40 millions de personnes aux Etats-Unis et son marché potentiel peut être estimé "à plusieurs centaines de millions de dollars", lit-on dans un communiqué de BioAlliance. (Noëlle Mennella, édité par Jean-Michel Bélot)