Unity Biotechnology annonce des données supplémentaires sur l'étude de phase 1 de l'UBX1325 dans la maladie vasculaire oculaire avancée.
Le 14 février 2022 à 14:00
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UNITY Biotechnology, Inc. a annoncé que les données cliniques à 24 semaines de l'étude de phase 1 de l'UBX1325 ont été présentées par Robert Bhisitkul, M.D., Ph.D., professeur d'ophtalmologie et directeur du Retina Fellowship à l'Université de Californie, San Francisco, lors de la conférence Bascom Palmer Eye Institute Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2022, le samedi 12 février 2022. Conformément aux données partagées précédemment, la majorité des patients traités avec l'UBX1325 ont montré des améliorations rapides et durables de la meilleure acuité visuelle corrigée (BCVA) et une épaisseur du sous-champ central (CST) maintenue ou améliorée. La présentation intitulée, Étude de phase 1 de l'UBX1325 intravitréen : A Novel Agent Against Retinal Cell Senescence in AMD and DME, ; a présenté les données de sécurité, d'efficacité et de durabilité de l'étude de phase 1 à dose unique ascendante de l'UBX1325 chez les patients atteints d'œdème maculaire diabétique (DME) et de dégénérescence maculaire liée à l'âge humide (wet AMD), y compris les résultats des données de la cohorte d'expansion AMD jusqu'à 24 semaines, marquant la fin de l'étude : L'UBX1325 a été bien toléré sans signes d'inflammation intraoculaire ou d'autres inconvénients oculaires connexes. Dans l'OMD, après une amélioration rapide de la BCVA, une amélioration moyenne de 9,5 lettres ETDRS par rapport à la ligne de base à 6 mois dans les cohortes à plus forte dose (5, 10 mcg) et de 6,9 lettres ETDRS par rapport à la ligne de base à 6 mois dans toutes les cohortes de dose a été observée. Dans le cas de la DMLA, après une amélioration rapide de la BCVA, on a observé des améliorations ou une stabilisation de la BCVA et du CST jusqu'à 6 mois après l'injection. Dans les deux maladies, la majorité des patients traités avec l'UBX1325 ont montré une amélioration durable de leur vision et n'ont pas répondu aux critères de sauvetage objectifs nécessitant un traitement anti-VEGF standard. Parmi les patients qui ont reçu un traitement anti-VEGF de secours, il y a eu un changement minimal de la moyenne de la BCVA ou du CST après le traitement chez tous les patients sauf un.
Unity Biotechnology, Inc. est une société de biotechnologie qui développe des produits thérapeutiques pour ralentir, arrêter ou inverser les maladies du vieillissement. La société se concentre sur la création de médicaments pour éliminer ou moduler sélectivement les cellules sénescentes et apporter ainsi un bénéfice transformateur dans les maladies ophtalmologiques et neurologiques liées à l'âge. Elle cible des mécanismes biologiques spécifiques impliqués dans les maladies du vieillissement. Son approche thérapeutique principale cible la sénescence cellulaire et fait progresser les programmes sénolytiques principalement dans les troubles ophtalmologiques. En outre, elle a d'autres programmes basés sur d'autres biologies du vieillissement, notamment un anticorps agoniste du récepteur Tie2 et un bispécifique Tie2/VEGF pour traiter les maladies vasculaires de l'?il. UBX1325 est son principal candidat-médicament avancé pour les maladies oculaires liées à l'âge, y compris l'?dème maculaire diabétique. UBX1967 est son composé de réserve pour UBX1325. UBX2089, un candidat-médicament contre l'hormone ?-Klotho, qui fait l'objet de recherches pour de multiples indications en neurologie.