(Alliance News) - Tristel PLC a déclaré lundi avoir reçu l'approbation de la Food & Drug Administration américaine pour la vente immédiate de son désinfectant à ultrasons.

Les actions de Tristel ont augmenté de 15% à 417,11 pence chacune à Londres lundi matin.

Le fabricant de produits de prévention des infections basé à Cambridgeshire a déclaré que son gel désinfectant Tristel Ult, qui est utilisé sur les sondes à ultrasons endocavitaires et les transducteurs de surface de la peau, sera son deuxième produit à être approuvé aux États-Unis, et qu'il sera lancé en octobre.

Tristel Ult sera fabriqué par Parker Laboratories Inc. dans le New Jersey.

En juillet dernier, Tristel a soumis à la FDA une demande d'autorisation pour le Tristel Ult.

Tristel avait fait son entrée sur le marché américain avec son désinfectant pour surfaces à base de mousse, Tristel Duo, qui a été approuvé par l'Agence américaine de protection de l'environnement l'année dernière.

L'entreprise a également annoncé lundi que Tristel Duo est désormais enregistré dans tous les États des États-Unis. L'entreprise a déclaré que cette "étape importante" permettra à Tristel d'accroître son chiffre d'affaires et ses bénéfices à l'échelle mondiale.

Paul Swinney, président-directeur général, a déclaré : "Cette approbation de la FDA nous permet d'entrer de plain-pied sur le marché américain de l'échographie et constitue un point d'inflexion important pour l'entreprise. Nous serons désormais présents sur le plus grand marché de l'échographie au monde".

Par Sabrina Penty, journaliste à Alliance News

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