Trinity Biotech plc a annoncé des mesures visant à faire progresser sa solution de surveillance continue du glucose ("CGM") de nouvelle génération vers son lancement sur le marché. Depuis l'acquisition de la technologie CGM au début de l'année, Trinity Biotech a travaillé sur d'autres innovations et améliorations du dispositif original. La société a maintenant reçu l'autorisation réglementaire de mener son premier essai pré-pivot en Europe, qui servira de base à l'essai pré-pivot de plus grande envergure qui sera nécessaire pour l'enregistrement et le lancement du produit.

Cet essai pré-pivot commencera immédiatement et devrait s'achever à la fin du mois de juillet. L'étude évaluera les performances analytiques des améliorations de la technologie CGM mises en œuvre par Trinity Biotech. Les données issues de cette évaluation des performances analytiques seront utilisées pour faire progresser l'optimisation technique du dispositif CGM de nouvelle génération avant l'essai pivot prévu en 2025.