Transgene a annoncé les principaux résultats préliminaires d'une étude de phase 2 évaluant TG4010 en combinaison avec la chimiothérapie dans le cancer du poumon. Dans l'ensemble, les résultats soutiennent l'utilisation d'un biomarqueur prédictif. Sur la base desdits résultats, l'initiation de la phase 3 est envisagée, a indiqué la société de biotechnologie.

"Nous sommes très encouragés par les résultats préliminaires de l'étude TIME, qui nous donnent un rationnel fort pour entrer en phase 3 avec TG4010 en combinaison avec la chimiothérapie et qui valident les cellules TrPAL comme biomarqueur afin de sélectionner les patients les mieux à même de répondre au traitement en phase 3", a commenté Philippe Archinard, PDG de Transgene.

Et d'ajouter : "Le cancer du poumon est le cancer le plus fréquent et reste une cause importante de mortalité dans le monde. Nous sommes engagés dans le développement de TG4010 dans cette indication et nous allons discuter du plan de phase 3 avec les autorités réglementaires. Les données de la partie 2b de l'étude TIME ont été transmises à Novartis et nous allons travailler étroitement avec eux afin de leur transmettre toutes les informations nécessaires quant à leur décision d'exercer ou non leur option exclusive sur ce programme."

Transgene a signé un accord d'option exclusive avec Novartis pour le développement et la commercialisation de TG4010 pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules et d'autres indications.