Theralink Technologies annonce des résultats préliminaires montrant l'applicabilité et l'utilité clinique de son test commercial CLIA
Le 14 mars 2022 à 14:15
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Theralink Technologies a annoncé les premiers résultats montrant l'actionnabilité et l'utilité clinique de son test commercial CLIA. L'applicabilité est définie comme la fourniture aux médecins de résultats de tests exploitables pour la sélection du traitement du patient et l'utilité clinique est définie comme le pourcentage de fois où le médecin agit sur la base de ces résultats de tests pour sélectionner le prochain traitement du patient. Les résultats du test Theralink ont été analysés à partir d'une cohorte initiale de 118 patientes atteintes d'un cancer du sein avancé dont les oncologues ont commandé le test Theralink pour la planification du traitement. Les implications du traitement par biomarqueur ont été résumées pour les options thérapeutiques potentielles qui sont généralement répertoriées sur le rapport Theralink qui tient également compte des antécédents de traitement de chaque patiente et de son statut ER/PR/HER2. Les résultats exploitables de ce nouveau test de panel de phosphoprotéines couvrent un large éventail d'options thérapeutiques. Le taux global d'actionnabilité était supérieur à 90 % dans chaque sous-type de cancer du sein. Une analyse d'un sous-ensemble d'enquêtes menées auprès des médecins après le rapport a révélé que le nouveau test CLIA de Theralink sur le panel de phosphoprotéines/protéines est à la fois exploitable et utile sur le plan clinique pour la planification du traitement dans une multitude d'options thérapeutiques. Les oncologues ont envisagé de changer de thérapie dans 78 % des cas lorsqu'ils ont reçu les données sur les phosphoprotéines. Une étude prospective sur les résultats post-rapport est en cours.
Theralink Technologies, Inc. est une société de médecine de précision basée sur la protéomique. La technologie de la société, grâce à sa plateforme brevetée de biomarqueurs de phosphoprotéines et de protéines et à ses tests développés en laboratoire (LDT), cible de nombreux domaines de l'oncologie et du développement de médicaments. Son LDT, le test Theralink pour le cancer du sein, est utilisé par les oncologues à travers les États-Unis pour les aider à établir un plan de traitement ciblé pour leurs patientes atteintes d'un cancer du sein avancé. La société travaille également sur un deuxième test pour le cancer du sein avancé qui devrait être pan-tumoral pour les tumeurs solides de plusieurs types, comme les tumeurs ovariennes, endométriales, hépatiques, de la tête et du cou, colorectales, pulmonaires et de la prostate, entre autres. Elle fournit des données sur l'oncologie de précision grâce à ses tests Theralink Reverse Phase Protein Array afin d'aider l'industrie biopharmaceutique et les oncologues cliniciens à identifier les personnes susceptibles de répondre ou non aux traitements médicamenteux approuvés par la Food and Drug Administration et aux traitements expérimentaux.