Telix Pharmaceuticals Limited a annoncé un accord de développement et de revente en collaboration avec GE Healthcare pour la fourniture de ses radiotraceurs d'imagerie par tomographie par émission de positons (TEP), TLX250-CDx (89Zr-DFO-girentuximab), et [18F]-FLac (18F-3-fluoro-2-hydroxypropionate) pour une utilisation dans des activités de recherche et de développement cliniques de tiers. Ces nouveaux traceurs proposent la possibilité de fournir des informations clés sur l'environnement métabolique des tumeurs, ce qui pourrait contribuer à informer et à améliorer la sélection des traitements. L'accord a été annoncé lors du congrès de l'Association européenne de médecine nucléaire (EANM) à Barcelone, en Espagne.

TLX250-CDx - le sujet de l'étude ZIRCON de phase III récemment achevée par Telix dans le carcinome rénal à cellules claires - cible l'antigène, l'anhydrase carbonique IX (CAIX). Exprimé dans de nombreux types de tumeurs solides, le CAIX peut être utilisé pour identifier les tumeurs hypoxiques, c'est-à-dire les cellules qui ont été privées d'oxygène, ce qui peut être corrélé avec la progression de la maladie et la résistance au traitement, y compris l'immunothérapie. L'identification de telles tumeurs peut guider les changements de soins, de la monothérapie par inhibiteur de point de contrôle immunitaire (ICI) aux traitements combinés qui surmontent la barrière hypoxique.

Le [18F]-FLac, dont Telix a obtenu la licence en 2021, s'est révélé prometteur dans l'imagerie du métabolisme du lactate dans les tumeurs oxygénées. Un taux élevé de lactate dans les tumeurs pourrait empêcher les réponses aux ICI et, en outre, être nuisible chez les patients recevant des thérapies par ICI. La compréhension du statut métabolique du lactate des tumeurs pourrait orienter les décisions de traitement vers des combinaisons d'immunothérapie permettant de surmonter cet obstacle.

TLX250-CDx et [18F]-FLac complètent la gamme de traceurs d'imagerie non invasifs [18F]-CD8 et [18F]-Granzyme-B de GE Healthcare Pharmaceutical Diagnostics, destinés à être utilisés par les sociétés pharmaceutiques dans le cadre d'essais cliniques, avec la possibilité de prédire et de surveiller la réponse à l'immunothérapie. Actuellement, seuls 20 à 40 % des patients en moyenne répondent aux immunothérapies, et l'aptitude des patients est généralement déterminée par des biopsies de la tumeur. En vertu de l'accord, GE Healthcare sera responsable du marketing et des ventes dirigées des agents d'imagerie de Telix aux sociétés pharmaceutiques, avec le soutien étroit de Telix, tandis que Telix sera responsable de la fabrication et du développement continu de chaque produit.

Telix et GE Healthcare étudieront la validation du [18F]-FLac pour une utilisation dans le FASTlabTM de GE Healthcare, un synthétiseur automatisé de radiochimie TEP, largement utilisé pour la production sur site de FDG et d'autres traceurs TEP. L'accord a une durée initiale de cinq ans, sous réserve de droits de révision et de résiliation en fonction des performances après trois ans.