TELEFLEX INCORPORATED Teleflex Incorporated a annoncé que l'aiguille Arrow(R) EZ-IO(R) est la première et la seule aiguille intra-osseuse (IO) à avoir reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l'étiquetage conditionnel en IRM. L'aiguille EZ-IO® ? un composant essentiel du système Arrow® ?
EZ-IO® ? est dotée d'une pointe diamantée brevetée conçue pour une insertion rapide, précise et stable. Le système EZ-IOo ?
peut être utilisé lorsque l'accès intraveineux est difficile ou impossible à obtenir dans les cas émergents, urgents ou médicalement nécessaires. Le nouvel étiquetage permet au clinicien de s'occuper en permanence des patients qui doivent subir des examens IRM sans interrompre le site établi pour l'accès vasculaire.
