SyntheticMR a annoncé que sa solution d'imagerie de nouvelle génération à résolution isotrope, SyMRI 3D, a reçu l'autorisation 510(k) de la FDA pour une utilisation clinique aux États-Unis. Cette étape marque une avancée significative dans la technologie de l'IRM quantitative, offrant une résolution et une précision sans précédent dans l'imagerie cérébrale. SyMRI 3D permet des estimations volumétriques précises des régions cérébrales, une technique communément appelée parcellation, qui permet aux cliniciens d'obtenir des informations plus approfondies sur la structure et la fonction du cerveau.

En outre, la résolution offerte par SyMRI 3D facilite l'analyse complète des lésions, garantissant une évaluation plus précise et plus approfondie des conditions médicales. Avec cette autorisation, SyntheticMR réaffirme son engagement à faire progresser la technologie de l'imagerie médicale et à fournir aux cliniciens des outils innovants pour améliorer les soins aux patients. SyMRI 3D ouvre de nouvelles possibilités pour un diagnostic précis, la planification du traitement et le suivi, ce qui améliore en fin de compte les résultats pour les patients.