Pharmaxis a annoncé que l'essai clinique de son médicament topique anti-cicatrisation PXS6302 a terminé le recrutement avec le dernier des 42 patients dosés en début de semaine. L'étude est menée par l'Université d'Australie occidentale (UWA) sous la direction du professeur Fiona Wood AM, directeur du Western Australia Burns Service. L'essai, connu sous le nom de SOLARIA2, porte sur 50 patients adultes traités pour des cicatrices de plus d'un an et d'une taille supérieure à 10 cm2 pendant une période de 3 mois.

Les 8 premiers patients traités ont reçu le médicament actif tandis que les 42 suivants ont été randomisés 1:1 entre le médicament actif et le placebo. Les résultats préliminaires, publiés en septembre de la phase ouverte avec 8 patients traités jusqu'à 3 mois sous médicament actif, ont montré un niveau élevé d'inhibition des enzymes et des changements dans les biomarqueurs qui sont impliqués dans la cicatrisation, a commenté le Professeur Fiona Wood. Les résultats finaux sont prévus pour le deuxième trimestre 2023, lorsque la société espère confirmer un profil de sécurité acceptable, des améliorations de l'apparence et de la fonction des cicatrices pour les patients sous médicament actif par rapport à ceux traités par placebo, et la preuve que l'inhibition de LOX modifie le tissu cicatriciel à un niveau structurel et biochimique.

Le PXS6302 a été découvert par l'équipe de recherche de la société dans les laboratoires de Frenchs Forest de la société. Le projet a été soutenu par une subvention de développement du National Health and Medical Research Council (NHMRC) qui a financé des travaux précliniques approfondis réalisés en collaboration avec l'UWA. L'essai clinique en cours chez des patients présentant des cicatrices établies et l'étude de suivi prévue seront tous deux menés au Fiona Stanley Hospital de Perth avec le soutien financier de la société.