Le conseil d'administration de SSY Group Limited a annoncé que le Groupe a obtenu l'approbation pour la production et l'enregistrement des comprimés de mésilate de bétahistine (6mg) de la National Medical Products Administration of China (la " NMPA "), la première approbation de ce type pour les entités de la RPC, en tant que médicament chimique de type 4 et considéré comme ayant passé l'évaluation de la cohérence. Comme indiqué dans l'annonce de la société datée du 27 juin 2024, le médicament en vrac Betahistine Mesilate du groupe a obtenu l'autorisation d'enregistrement de la NMPA pour devenir un médicament en vrac pour les préparations sur le marché. Le comprimé de mésilate de bétahistine est principalement utilisé dans le traitement des étourdissements et des vertiges associés à la maladie de Ménière, au syndrome de Ménière et aux vertiges.

Le présent communiqué est une annonce volontaire faite par la société pour tenir les actionnaires et les investisseurs potentiels informés des derniers développements commerciaux du groupe.