Zurich (awp) - Le laboratoire bâlois Polyphor a annoncé mercredi l'administration chez des sujets sains de son antibiotique expérimental murepavadine administré par inhalation dans le cadre d'une étude de phase I.

Celle-ci a fait partie d'un programme clinique visant à étudier cette formulation pour le murepavadine dans le traitement des infections à bacille pyocyanique (pseudomonas aeruginosa) chez les personnes atteintes de mucoviscidose, y compris les souches bactériennes résistantes.

Après la conclusion du contrat de vente par lequel EnBiotix a acquis l'ensemble des droits sur le traitement inhalable, le groupe d'Allschwil continuera dans un premier temps à porter avant l'étude de phase I pour le compte de son partenaire, précise le communiqué.

"Nous sommes en bonne voie pour finaliser la fusion prévue avec Polyphor cette année, tout en veillant à ce que nos programmes de développement se poursuivent dans les délais prévus", a déclaré Jeffrey Wager, président et directeur général (CEO) d'EnBiotix.

L'étude est co-financée par l'initiative européenne pour les médicaments innovants (IMI) et fait partie du programme européen iABC de recherche sur les antibiotiques inhalables mené par un consortium de spécialistes des poumons.

Une étude de phase Ib/IIa chez des adultes atteints de mucoviscidose est prévue à l'issue de l'étude actuelle, afin d'évaluer le profil d'innocuité et de tolérabilité avec des doses de murepavadine plus importantes.

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