Senti Biosciences, Inc. a annoncé que le dosage des patients a commencé dans l'essai clinique de phase 1 du SENTI-202 pour le traitement des hémopathies malignes récidivantes ou réfractaires, y compris la leucémie myéloïde aiguë (?AML ?). La LAM est un cancer du sang et de la moelle osseuse et constitue le type de leucémie aiguë le plus fréquent chez les adultes. Le SENTI-202, une thérapie cellulaire expérimentale à récepteur antigénique chimérique tueur (?CAR-NK ?), potentiellement la première de sa catégorie, est conçue pour cibler et éliminer sélectivement les hémopathies malignes exprimant le CD33 et/ou le FLT3, y compris la LAM, tout en épargnant les cellules saines de la moelle osseuse.

Les premières données d'efficacité sont attendues pour la fin de l'année 2024 et les premières données de durabilité suivront en 2025. L'essai clinique de phase 1 de SENTI-202 (NCT06325748) recrute des patients adultes atteints d'hémopathies malignes CD33 et/ou FLT3 récidivantes ou réfractaires (?r/r ?), y compris la LAM, dans plusieurs sites aux États-Unis et en Australie. L'essai de recherche de dose évalue deux niveaux de dose, soit 1 ou 1,5 milliard de cellules SENTI-202, administrées en cycles, chacun comprenant trois doses à raison d'une fois par semaine, après un conditionnement de déplétion lymphatique spécifique à la maladie.

Les patients peuvent continuer à recevoir plusieurs cycles de traitement en fonction des données de sécurité et d'efficacité.