Sofiva Genomics Co.,Ltd. annonce ses résultats financiers pour le troisième trimestre clos le 30 septembre 2020
Le 11 novembre 2020 à 18:15
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Sofiva Genomics Co.,Ltd. a annoncé ses résultats pour le troisième trimestre clos le 30 septembre 2020. Pour le troisième trimestre, la société a annoncé que le chiffre d'affaires était de 123,062 millions de TWD, contre 130,368 millions de TWD un an plus tôt. Le résultat d'exploitation s'est élevé à 4,396 millions de TWD, contre 18,879 millions de TWD un an plus tôt. Le bénéfice net s'est élevé à 5,854 millions TWD, contre 17,467 millions TWD l'année précédente. Le bénéfice de base par action s'est élevé à 0,28 TWD, contre 0,83 TWD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action était de 0,27 TWD, contre 0,82 TWD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 365,260 millions de TWD, contre 385,477 millions de TWD l'année précédente. Le résultat d'exploitation s'est élevé à 16,184 millions de TWD, contre 53,338 millions de TWD l'année précédente. Le bénéfice net s'élève à 24,686 millions de TWD, contre 50,660 millions de TWD l'année précédente. Le bénéfice de base par action s'élève à 1,16 TWD, contre 2,39 TWD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action s'est élevé à 1,16 TWD, contre 2,36 TWD l'année précédente.
Sofiva Genomics Co Ltd est une société basée à Taïwan qui fournit principalement des services d'analyse de l'acide désoxyribonucléique (ADN). Les services d'analyse de l'ADN de la société comprennent principalement des tests de médecine reproductive, des tests pour les femmes enceintes, des tests pour les nouveaux-nés, des tests génétiques pour les maladies rares, des tests génétiques personnalisés, des tests génétiques pour le cancer et des services de conseil génétique. Les tests de médecine reproductive consistent en un diagnostic génétique préimplantatoire pour les embryons. Les services de dépistage chez les femmes enceintes prédisent l'apparition de la pré-éclampsie et fournissent un diagnostic prénatal. Les services de dépistage néonatal proposent un test génétique de perte auditive néonatale, un test de syndrome de détresse respiratoire et un service de test d'infection congénitale par le cytomégalovirus. Les services de tests génétiques personnalisés comprennent le dépistage du papillomavirus humain, le test de paternité, le test des télomères, les maladies chroniques et les maladies cardiovasculaires, ainsi que d'autres recherches génétiques. Les services de dépistage génétique du cancer s'appliquent aux patients atteints de cancer.