Cours Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.

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Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 21/06/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
0,3732 USD -7,49% Graphique intraday de Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. -13,67% -17,98%
CA 2022 - CA 2023 - Capitalisation 7,28 M 6,5 M
Résultat net 2022 -3 M -2,68 M Résultat net 2023 -6 M -5,36 M VE / CA 2022 -
Trésorerie nette 2022 7,67 M 6,85 M Trésorerie nette 2023 4,38 M 3,91 M VE / CA 2023 -
PER 2022
-6,55 x
PER 2023
-1,03 x
Employés 8
Rendement 2022 *
-
Rendement 2023
-
Flottant 54,89%
Graphique dynamique
Shuttle Pharmaceuticals nomme Timothy Lorber au poste de directeur financier MT
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024 CI
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Shuttle Pharmaceuticals reçoit l'autorisation de la FDA de procéder à l'essai clinique de phase II de la ropidoxuridine pour le traitement des patients atteints de glioblastome CI
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. dépose une demande d'IND auprès de la FDA américaine pour l'essai clinique de phase II de la ropidoxuridine chez les patients atteints de glioblastome CI
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2023 CI
Shuttle Pharma annonce les résultats de la réunion préalable à la demande d'autorisation de mise sur le marché avec la FDA pour l'essai clinique de phase II sur la ropidoxuridine pour les patients atteints de glioblastome CI
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. élargit son portefeuille de brevets sur sa plateforme d'inhibiteurs d'HDAC CI
Les plus fortes hausses du prémarché MT
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023 CI
Shuttle Pharmaceuticals termine la fabrication de l'ingrédient pharmaceutique actif (IPA) destiné aux essais cliniques CI
Les plus fortes hausses du prémarché MT
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023 CI
Shuttle Pharmaceuticals et l'université de Georgetown signent un accord de recherche pour évaluer des candidats anti-tumoraux MT
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. L'auditeur émet des doutes sur la continuité de l'exploitation CI
Plus d'actualités
1 jour-7,49%
1 semaine-13,67%
Mois en cours-29,72%
1 mois-12,80%
3 mois-17,43%
6 mois-22,23%
Année en cours-17,98%
Plus de cotations
1 semaine
0.37
Extrême 0.3732
0.42
1 mois
0.37
Extrême 0.3732
0.59
Année en cours
0.35
Extrême 0.35
0.62
1 an
0.35
Extrême 0.35
1.27
3 ans
0.35
Extrême 0.35
126.26
5 ans
0.35
Extrême 0.35
126.26
10 ans
0.35
Extrême 0.35
126.26
Plus de cotations
Dirigeants TitreAgeDepuis
Founder 75 18/12/12
Chief Executive Officer 80 18/12/12
Director of Finance/CFO 65 01/01/18
Administrateurs TitreAgeDepuis
Chief Executive Officer 80 18/12/12
President 55 18/12/12
Founder 59 18/12/12
Plus d'insiders
Date Cours Variation Volume
21/06/24 0,3732 -7,49% 19 549
20/06/24 0,4034 +6,10% 48 529
18/06/24 0,3802 -8,09% 65 386
17/06/24 0,4136 -4,31% 25 152
14/06/24 0,4323 -1,59% 5 425

Cours en différé Nasdaq, Le 21 juin 2024 à 22:00

Plus de cotations
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. est une société pharmaceutique spécialisée en phase de découverte et de développement. La société se concentre sur l'amélioration des résultats des patients atteints de cancer et traités par radiothérapie (RT). Elle développe un portefeuille de produits conçus pour traiter les thérapies anticancéreuses et pour étendre les nouvelles applications de la radiothérapie. Ses produits candidats comprennent la ropidoxuridine (IPdR), la ropidoxuridine et le Tipracil (IPdR/TPI), le SP-1-161, le SP-2-225 et le SP-1-303. La ropidoxuridine (IPdR) est son principal candidat radiosensibilisateur utilisé en association avec la radiothérapie pour traiter les tumeurs cérébrales (glioblastome) et les sarcomes. La ropidoxuridine et le Tipracil (IPdR/TPI) font l'objet d'un développement préclinique en vue d'une utilisation comme radiosensibilisateur pour le traitement des cancers du rectum. Le SP-1-161 est un inhibiteur principal d'histone désacétylase (HDAC) en phase préclinique, un produit candidat radiosensibilisant. Le SP-2-225 est un inhibiteur d'HDAC sélectif de classe II b en phase préclinique qui affecte l'histone désacétylase HDAC6.
Agenda
Plus d'informations sur la société
Varia. 1 janv. Capi.
-17,98% 6,28 M
+51,63% 796 Md
+41,51% 628 Md
-5,10% 358 Md
+19,90% 331 Md
+9,95% 301 Md
+17,66% 244 Md
+3,39% 228 Md
+10,75% 214 Md
+6,99% 165 Md
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