Sensorion : début des essais sur un candidat-médicament
Le 08 septembre 2021 à 12:24
Partager
Sensorion progresse de presque 3% ce mercredi à la Bourse de Paris après avoir annoncé le démarrage d'un premier essai clinique sur son candidat médicament SENS-401, en combinaison avec des implants cochléaires pour la préservation de l'audition.
L'étude pilote, conduite avec le fabricant australien de solutions auditives implantables Cochlear Limited, doit porter sur ce médicament à petite molécule chez des patients appelés à recevoir un implant cochléaire.
L'objectif de SENS-401, qui peut être pris oralement ou par injection, est de protéger et de préserver les tissus de l'oreille interne contre les dommages pouvant entraîner une perte d'audition progressive ou séquellaire.
La conception de l'étude devrait être présentée aux autorités réglementaires au deuxième semestre 2021.
Copyright (c) 2021 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Sensorion est une société de biotechnologie en phase clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, un besoin médical largement insatisfait au niveau mondial.
Sensorion a construit une plateforme technologique de R&D afin d'élargir sa compréhension de la pathophysiologie et l'étiologie des maladies liées à l'oreille interne, ce qui lui permet de sélectionner les meilleures cibles et modalités pour les candidats médicaments.
Son portefeuille en phase clinique comprend un produit de phase 2 : SENS-401 (Arazasetron) qui progresse dans une étude clinique de Preuve de Concept (PoC) dans l'ototoxicité par le cisplatine (CIO), et dans une étude en partenariat avec Cochlear Limited, chez des patients devant recevoir un implant cochléaire.
Sensorion a conclu une collaboration stratégique avec l'Institut Pasteur. Elle a deux programmes de thérapie génique, au stade préclinique, visant à corriger des formes héréditaires de surdité, notamment la surdité causée par une mutation du gène codant pour l'Otoferline, et la perte auditive liée à une mutation du gène GJB2.