Seagen Inc. a annoncé que l'essai clinique de phase 3 ECHELON-1 a démontré une amélioration statistiquement significative de la survie globale (OS) (p=0,009) chez les patients atteints de lymphome de Hodgkin classique avancé (cHL) après traitement par ADCETRIS (brentuximab vedotin) en association avec une chimiothérapie. Avec un suivi médian d'environ six ans, les patients recevant ADCETRIS plus doxorubicine, vinblastine et dacarbazine (A+AVD) en première ligne ont présenté une réduction de 41% du risque de décès (HR 0,59 ; [95% CI : 0,396 à 0,879]) par rapport aux patients recevant doxorubicine, bléomycine, vinblastine et dacarbazine (ABVD). Le profil de sécurité d'ADCETRIS était conforme aux études précédentes et aucun nouveau signal de sécurité n'a été observé. ECHELON-1 est un essai de phase 3 ouvert, international, randomisé, évaluant la sécurité et l'efficacité d'ADCETRIS plus AVD en première ligne par rapport à ABVD chez 1 334 patients adultes atteints de LCH de stade III ou IV. Les patients ont été répartis de manière aléatoire pour recevoir A+AVD ou ABVD par voie intraveineuse les jours 1 et 15 de chaque cycle de 28 jours pendant un maximum de six cycles. La SG est le principal critère d'évaluation secondaire de l'essai. Le critère d'évaluation principal, la survie sans progression modifiée, a servi de base aux autorisations réglementaires mondiales. ADCETRIS est approuvé pour certains types de lymphomes de Hodgkin (LH) récidivants ou réfractaires, y compris les LH de stade III/IV et les lymphomes à cellules T périphériques (LCTP) non traités auparavant. Il a reçu une autorisation de mise sur le marché dans plus de 75 pays et fait l'objet d'une évaluation mondiale dans plus de 70 essais cliniques parrainés par des entreprises et des investigateurs dans de multiples contextes pour le lymphome et d'autres maladies.