Scandion Oncology (Scandion) a annoncé la présentation par affiche des données de sécurité clinique et de pharmacocinétique de son essai PANTAX lors du congrès 2023 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) qui débutera le 20 octobre à Madrid. Le poster présente l'analyse des données de l'essai de phase Ib PANTAX, qui étudie le composé principal SCO-101 de Scandion en combinaison avec les chimiothérapies standard gemcitabine et nab-paclitaxel chez les patients atteints d'un cancer du pancréas avancé. Les premiers résultats ont été annoncés en mars 2023.

Les données confirment que le SCO-101 est sûr et bien toléré dans cette indication et cette combinaison, ce qui soutient également le profil général du SCO-101 comme étant bien toléré en combinaison avec différentes chimiothérapies chez les patients en phase avancée de la maladie. Dans l'essai, une toxicité limitant la dose a été observée chez deux patients de la cohorte traitée avec 250 milligrammes de SCO-101. Par conséquent, la dose maximale tolérée pour SCO-101 en association avec la gemcitabine et le sn-paclitaxel a été déterminée comme étant de 200 milligrammes une fois par jour pendant 6 jours sur un calendrier bihebdomadaire. Les données du profil pharmacocinétique ont démontré qu'un calendrier de 6 jours de SCO-101 a entraîné une accumulation de SCO-101 et une exposition au médicament proportionnelle à la dose.

Scandion prévoit de présenter une analyse finale de tous les résultats de sécurité et d'efficacité de PANTAX au cours du premier semestre 2024.