ScandiDos a obtenu la certification du règlement de l'Union européenne sur les dispositifs médicaux (MDR) pour son système de qualité et sa gamme de produits Delta4 Phantom+. L'EU-MDR est l'une des réglementations les plus strictes au monde dans le domaine des technologies de la santé et joue un rôle essentiel en garantissant que les dispositifs médicaux répondent à des normes élevées. La certification MDR vise à améliorer la sécurité et les performances des dispositifs médicaux au sein de l'UE, en garantissant un niveau élevé de protection pour les patients et les utilisateurs.

Elle impose aux fabricants des exigences strictes en matière de conception, de fabrication et d'essai des dispositifs médicaux. L'obtention de la certification MDR de l'UE souligne que les produits de ScandiDos répondent systématiquement à des normes élevées, ce qui témoigne de son engagement à améliorer la sécurité des patients. Le processus de certification méticuleux témoigne de la mission primordiale de ScandiDos, qui est de mener l'industrie en fournissant des solutions de pointe qui établissent la référence en matière d'assurance de la qualité (AQ) pour les patients.